STAT3 Mutacje w zespole hiper-IgE ad 7

Jest to zgodne z niezdolnością zmutowanego STAT3 do promowania zależnego od cytokin opóźnienia apoptozy neutrofili. Dyskusja
Mutacja STAT3 jest główną przyczyną sporadycznego i rodzinnego zespołu hiper-IgE, chociaż mogą być również zaangażowane inne loci genomowe. W genie kodującym STAT3 znaleźliśmy mutacyjne gorące punkty, wskazane przez niezależne mutacje, które wpływają na te same kodony, w ewolucyjnie konserwowanych domenach STAT3 wiążących SH2 i DNA. Przewiduje się, że mutacje te nie wpływają na poziomy białka STAT3 i są zgodne z przeżyciem osób niosących mutacje. Na poparcie STAT3 jako przyczyny zespołu hiper-IgE, Minegishi et al. Continue reading „STAT3 Mutacje w zespole hiper-IgE ad 7”

Badania przesiewowe DNA wirusa brodawczaka ludzkiego i Papanicolaou pod kątem raka szyjki macicy czesc 4

Specyficzne dla grupy szacunki czułości, swoistości i wartości predykcyjnych (i odpowiednich 95% przedziałów ufności) dla konserwatywnych i liberalnych przypadków obejmowały dane z testów indeksu dla wszystkich uczestników, którzy zostali przypisani do tej grupy. Surowe szacunki obejmowały tylko uczestników poddanych kolposkopii. Weryfikacja, spowodowana weryfikacją zmiany tylko u uczestników z wynikiem pozytywnym, może spowodować przeszacowanie wrażliwości. Uzyskanie próbki biopsji do weryfikacji histologicznej od wszystkich uczestników z negatywnymi testami nie jest możliwe w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy z powodu związanego z tym dyskomfortu i kosztów. Weryfikacja w losowej próbie uczestników z negatywnymi testami przesiewowymi jest jednak możliwa, a wyniki mogą być wykorzystane do obliczenia prawdopodobnej liczby przypadków, które zostałyby wykryte, gdyby wszyscy uczestnicy z negatywnymi testami przesiewowymi zostali w pełni zbadani. Continue reading „Badania przesiewowe DNA wirusa brodawczaka ludzkiego i Papanicolaou pod kątem raka szyjki macicy czesc 4”

Badania na brodawczaka ludzkiego i papanicolaou w celu zbadania raka szyjki macicy ad 5

Wyniki z rund przesiewowych zaplanowanych na 3 lata później i od wszystkich innych wymazów Pap niezgodnych z tymi definicjami (tj. Wykonanych podczas badań poza badaniem) uznano za późniejsze (przypadkowe) badania przesiewowe. Wyniki analizowano po zakończeniu rundy przeglądowej w następnym 3-letnim przedziale. Badanie zostało przeprowadzone w celu wykrycia ochrony przed zmianami w obrębie śródnabłonka stopnia 2 lub 3 szyjki macicy lub nowotworem w badaniach przesiewowych o wartości co najmniej 50% na konwencjonalnym poziomie istotności (. = 0,05) i mocy (1-. Continue reading „Badania na brodawczaka ludzkiego i papanicolaou w celu zbadania raka szyjki macicy ad 5”

Choroby wątroby i żółci

Ta książka starannie wypełnia niszę wśród podręczników wątroby. Został zaprojektowany, aby dotrzeć do szerokiego grona lekarzy przeszkolonych, internistów i gastroenterologów. Nie jest przeznaczona do konkurowania z ważnymi, wieloprzęsłowymi utworami referencyjnymi, z których można polecić kilka doskonałych. Nie oferuje on spójnego stylu i podejścia do jednego podręcznika, takiego jak klasyczny system chorób wątroby i dróg żółciowych Sherlocka (wydanie 9, Boston: Blackwell Scientific, 1993), z bardzo osobistym podejściem do chorób wątroby. Łączy w sobie moc rozdziałów pisanych przez władze ze świadomym wysiłkiem, aby uniknąć encyklopedii. Continue reading „Choroby wątroby i żółci”

Rak głowy i szyi

W artykule przeglądowym dotyczącym raka głowy i szyi, Vokes et al. (21 stycznia) przytaczam mój artykuł wstępny2 jako wskazujący, że erytroplazja w jamie ustnej jest przednowotworowa i wiąże się z większym ryzykiem transformacji do raka inwazyjnego niż leukoplakia.
To jest błędne przekonanie. Moje badania prospektywne3-5 zmian erytroplastycznych skupiły się przede wszystkim na wczesnym inwazyjnym raku. Wspierając oryginalną kliniczną obserwację Shedd a6, badania te wykazały, że erytroplazja jest najwcześniejszym klinicznym objawem bezobjawowego raka płaskonabłonkowego, a nie przedrakowym. Continue reading „Rak głowy i szyi”

Chemioterapia pooperacyjna i opóźnione promieniowanie u dzieci poniżej trzeciego roku życia z nowotworami złośliwymi mózgu czesc 4

Całkowitą lub częściową odpowiedź uzyskano u 39 procent spośród 102 pacjentów, którzy mogliby zostać poddani ocenie. Wskaźnik odpowiedzi różnił się istotnie w zależności od rodzaju guza (P = 0,05), od 0% u dzieci z glejakami mózgu-trzonu do 60% u dzieci ze złośliwymi glejakami (Tabela 3). Osiemnaście dzieci miało pozytywne mielogramy. W tej podgrupie 61 procent miało odpowiedzi (siedem pełne i cztery częściowe). Czworo dzieci miało przerzuty śródczaszkowe, które różniły się radiologicznie od pierwotnych guzów; jeden miał pełną i dwie częściową odpowiedź. Continue reading „Chemioterapia pooperacyjna i opóźnione promieniowanie u dzieci poniżej trzeciego roku życia z nowotworami złośliwymi mózgu czesc 4”

Ekspresja endoteliny-1 w płucach pacjentów z nadciśnieniem płucnym ad 6

Siedmiu pacjentów miało jednak silniejsze wybarwianie endoteliny dla prekursora niż dla dojrzałego peptydu (trzy z grupy i cztery z grupy 2). Eksperymenty z kontrolą ujemną nie wykazały barwienia z odpowiednimi antyserumami (Figura 3G). Hybrydyzacja in situ ujawniła ekspresję mRNA endoteliny-1 u pacjentów z nadciśnieniem płucnym, głównie w śródbłonku naczyniowym, podczas gdy na autoradiografach od podmiotów kontrolnych były jedynie rozrzucone sygnały hybrydyzacji (Figura 3H). Klastry srebrnych ziaren znaleziono w naczyniowych komórkach śródbłonka tętnic płucnych z przyśrodkowym zgrubieniem i zwłóknieniem wnętrza w skrawkach płuc od pacjentów z nadciśnieniem płucnym (Figura 3A, Figura 3B i Figura 3C). Ogólny rozkład mRNA endoteliny-1 w porównaniu z immunobaraniem endoteliny-1 wykazano na skrawkach, które były zhybrydyzowane z sondą cRNA endoteliny-1 i wybarwione immunologicznie z antyserumami endoteliny-1 (Figura 3E i Figura 3F). Continue reading „Ekspresja endoteliny-1 w płucach pacjentów z nadciśnieniem płucnym ad 6”