Wczesne leczenie prednizolonem lub acyklowirem w porażeniu Bella

Kortykosteroidy i leki przeciwwirusowe są szeroko stosowane w leczeniu wczesnych stadiów idiopatycznego porażenia twarzy (np. Porażenia Bella), ale ich skuteczność jest niepewna. Metody
Przeprowadziliśmy podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, randomizowane badanie czynnikowe z udziałem pacjentów z porażeniem Bella, którzy zostali zwerbowani w ciągu 72 godzin od pojawienia się objawów. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do otrzymywania 10 dni leczenia prednizolonem, acyklowirem, oboma lekami lub placebo. Pierwszorzędnym rezultatem była poprawa funkcji twarzy, oceniana w skali House a-Brackmanna. Continue reading „Wczesne leczenie prednizolonem lub acyklowirem w porażeniu Bella”

Badania na brodawczaka ludzkiego i papanicolaou w celu zbadania raka szyjki macicy cd

Listy z numerami kodu określającymi, które próbki powinny być testowane, zostały przekazane do laboratorium wirusów dopiero po przybyciu próbek. Ponieważ odsetek kobiet z pozytywnym wynikiem testu HPV, u których wykryto nowotwór śródnabłonkowy stopnia 2. lub 3., był znacznie większy niż oczekiwano, komitet sterujący postanowił zaprzestać oślepiania badania i poinformować kobiety o wynikach ich HPV testy w dniu 11 sierpnia 2003 r. (3 lata po zakończeniu rejestracji i 4 miesiące po zakończeniu pierwszej rundy badania kolposkopii w dwóch grupach). Względna liczba kobiet w grupach interwencyjnych i kontrolnych, u których wykonano kontrolny test HPV, nie zmieniła się znacząco po przerwaniu oślepiania: podczas gdy badanie było nadal zaślepione, 22 kobiety w grupie interwencyjnej i 24 w grupie kontrolnej test; po zaprzestaniu zaślepiania 58 kobiet w grupie interwencyjnej i 50 w grupie kontrolnej przeszło test kontrolny. Continue reading „Badania na brodawczaka ludzkiego i papanicolaou w celu zbadania raka szyjki macicy cd”

Badania na brodawczaka ludzkiego i papanicolaou w celu zbadania raka szyjki macicy

Badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy w oparciu o badania na obecność wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) zwiększają czułość wykrywania śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy o wysokim stopniu złośliwości (stopnia 2 lub 3), ale czy to zwiększenie stanowi nadmierną diagnozę lub ochronę przed przyszłą, wysokopoziomową neoplazją szyjki macicy lub szyjki macicy. rak jest nieznany. Metody
W populacyjnym programie badań przesiewowych w Szwecji 12,527 kobiet w wieku od 32 do 38 lat losowo przydzielono w stosunku 1: 1, aby uzyskać test HPV plus test Papanicolaou (Pap) (grupa interwencyjna) lub sam test Pap (kontrola Grupa). Kobiety z pozytywnym wynikiem testu HPV i prawidłowym wynikiem testu Pap otrzymały drugi test HPV co najmniej rok później, a osobom, u których stwierdzono trwałe zakażenie tym samym HPV o wysokim ryzyku, zaoferowano kolposkopię z biopsją szyjki macicy. Podobną liczbę podwójnie ślepych wymazów i kolposkopii z biopsją wykonano u losowo wybranych kobiet w grupie kontrolnej. Continue reading „Badania na brodawczaka ludzkiego i papanicolaou w celu zbadania raka szyjki macicy”

Badania przesiewowe DNA wirusa brodawczaka ludzkiego i Papanicolaou pod kątem raka szyjki macicy cd

Zaburzenia komórek gruczołowych klasyfikowane są jako atypowe komórki gruczołowe (AGC), gruczolakorak in situ lub gruczolakorak. W tym badaniu wynik ASCUS, AGC lub gorszy został uznany za pozytywny. Test Hybrid Capture 2 (sonda HC2 B, Digene) został wykorzystany do testowania HPV. Producent testu nie miał żadnej roli w tym badaniu; wszystkie dostawy i odczynniki zostały zakupione po normalnych kosztach. Próbki uznano za pozytywne, jeśli stosunek względnych jednostek światła (RLU) próbki do średniej RLU dodatnich kontrolnych potrójnych wynosił co najmniej (co odpowiada .g DNA HPV na mililitr). Continue reading „Badania przesiewowe DNA wirusa brodawczaka ludzkiego i Papanicolaou pod kątem raka szyjki macicy cd”

Badania przesiewowe DNA wirusa brodawczaka ludzkiego i Papanicolaou pod kątem raka szyjki macicy

Aby ustalić, czy testowanie DNA onkogennych ludzkich wirusów brodawczaka (HPV) jest lepsze niż test Papanicolaou (Pap) na badania przesiewowe raka szyjki macicy, przeprowadziliśmy randomizowane badanie porównujące obie metody. Metody
Porównaliśmy testy HPV, stosując test zatwierdzony przez Food and Drug Administration, z konwencjonalnymi testami Pap, jako metodą przesiewową do identyfikacji wysokiej śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy u kobiet w wieku od 30 do 69 lat w Montrealu i St. John s w Kanadzie. Kobiety z nieprawidłowymi wynikami testu Pap lub dodatnim testem HPV (co najmniej .g DNA wysokiego ryzyka na mililitr) poddano kolposkopii i biopsji, podobnie jak losowa próbka kobiet z negatywnymi testami. Weryfikacja wrażliwości i specyficzności została skorygowana o błąd weryfikacji. Continue reading „Badania przesiewowe DNA wirusa brodawczaka ludzkiego i Papanicolaou pod kątem raka szyjki macicy”