Badania na brodawczaka ludzkiego i papanicolaou w celu zbadania raka szyjki macicy czesc 4

Nowotwory nabłonka szyjki macicy o wysokim stopniu złośliwości (stopnia 2 lub 3) są zawsze leczone przez konizację, zwykle z wycięciem pętli. Kobiety były monitorowane za pomocą osobistych numerów identyfikacyjnych i powiązań między regionalnymi cytologicznymi, regionalnymi patologicznymi i krajowymi rejestrami cytologicznymi. Rejestry te zawierają dane dotyczące wszystkich rozmazów Pap i biopsji szyjki macicy wykonanych w Szwecji, nie tylko tych wykonanych w programie badań przesiewowych. Data ostatniej obserwacji to 31 sierpnia 2005 r. Dla Sztokholmu i Uppsali oraz 31 grudnia 2004 r. Continue reading „Badania na brodawczaka ludzkiego i papanicolaou w celu zbadania raka szyjki macicy czesc 4”

Badania na brodawczaka ludzkiego i papanicolaou w celu zbadania raka szyjki macicy

Badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy w oparciu o badania na obecność wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) zwiększają czułość wykrywania śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy o wysokim stopniu złośliwości (stopnia 2 lub 3), ale czy to zwiększenie stanowi nadmierną diagnozę lub ochronę przed przyszłą, wysokopoziomową neoplazją szyjki macicy lub szyjki macicy. rak jest nieznany. Metody
W populacyjnym programie badań przesiewowych w Szwecji 12,527 kobiet w wieku od 32 do 38 lat losowo przydzielono w stosunku 1: 1, aby uzyskać test HPV plus test Papanicolaou (Pap) (grupa interwencyjna) lub sam test Pap (kontrola Grupa). Kobiety z pozytywnym wynikiem testu HPV i prawidłowym wynikiem testu Pap otrzymały drugi test HPV co najmniej rok później, a osobom, u których stwierdzono trwałe zakażenie tym samym HPV o wysokim ryzyku, zaoferowano kolposkopię z biopsją szyjki macicy. Podobną liczbę podwójnie ślepych wymazów i kolposkopii z biopsją wykonano u losowo wybranych kobiet w grupie kontrolnej. Continue reading „Badania na brodawczaka ludzkiego i papanicolaou w celu zbadania raka szyjki macicy”

Badania przesiewowe DNA wirusa brodawczaka ludzkiego i Papanicolaou pod kątem raka szyjki macicy

Aby ustalić, czy testowanie DNA onkogennych ludzkich wirusów brodawczaka (HPV) jest lepsze niż test Papanicolaou (Pap) na badania przesiewowe raka szyjki macicy, przeprowadziliśmy randomizowane badanie porównujące obie metody. Metody
Porównaliśmy testy HPV, stosując test zatwierdzony przez Food and Drug Administration, z konwencjonalnymi testami Pap, jako metodą przesiewową do identyfikacji wysokiej śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy u kobiet w wieku od 30 do 69 lat w Montrealu i St. John s w Kanadzie. Kobiety z nieprawidłowymi wynikami testu Pap lub dodatnim testem HPV (co najmniej .g DNA wysokiego ryzyka na mililitr) poddano kolposkopii i biopsji, podobnie jak losowa próbka kobiet z negatywnymi testami. Weryfikacja wrażliwości i specyficzności została skorygowana o błąd weryfikacji. Continue reading „Badania przesiewowe DNA wirusa brodawczaka ludzkiego i Papanicolaou pod kątem raka szyjki macicy”

STAT3 Mutacje w zespole hiper-IgE cd

Kompletne dane mikromacierzy są dostarczane wraz z analizami w tabelach 1, 2, 3, 4 i 5 Dodatku Uzupełniającego. Surowe dane są dostępne na stronie internetowej Gene Expression Omnibus (www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/) pod numerem dostępu GSE8507. Wizualizowaliśmy implikowane ścieżki biochemiczne przy użyciu oprogramowania Ingenuity Pathways Analysis (Ingenuity Systems). Cytokiny
Jednojądrzaste komórki krwi obwodowej wytworzono przy użyciu wirowania w gęstości z heparynizowanej krwi pełnej, jak opisano wcześniej. Komórki stymulowano przez 48 godzin w 37 ° C w 5% dwutlenku węgla za pomocą fitohemaglutyniny (1: 100), fitohemaglutyniny z interleukiną. Continue reading „STAT3 Mutacje w zespole hiper-IgE cd”

Niedobór dehydrogenazy Acylokoenzym A w łańcuchu średnim w noworodku

Listy Niedobór dehydrogenazy A-dehydrogenazy o średnim łańcuchu A-koenzymu (MCAD) jest najczęściej diagnozowanym defektem w mitochondrialnym beta-oksydacji, z przewagą przypadku na 15 000 osób w Stanach Zjednoczonych.1 Ponieważ pacjenci z niedoborem MCAD zwykle występują u 3 do 24 w wieku kilku miesięcy z nieoczekiwanym epizodem zagrażającej życiu hypocycemii hipoketycznej, choroba była głównym bodźcem do badania krwi noworodków za pomocą tandemowej spektroskopii masowej, głównej nowej publicznej inicjatywy zdrowotnej.
Opowiadamy o 3-dniowym noworodku z letargiem, hipoglikemią ketotyczną i słabym żerowaniem; prowadzono nieustanną tachyarytmię komorową, która rozwijała się do epizodów torsades de pointes, które były oporne na wiele leków przeciwarytmicznych. Dzięki zewnętrznemu podtrzymywaniu życia i dodaniu karnityny, glukozy i insuliny stan pacjenta szybko się poprawił. Początkowe badanie przesiewowe noworodków przeprowadzone w wieku 42 godzin wykazało wzrosty poziomów acylokarnityny o średnim łańcuchu, które były zgodne z niedoborem MCAD, ale wyniki nie zostały zgłoszone przed początkową prezentacją. Badanie molekularne wykazało, że pacjent był homozygotyczny pod względem powszechnej mutacji A985G. Continue reading „Niedobór dehydrogenazy Acylokoenzym A w łańcuchu średnim w noworodku”